L’anoftalmia bilaterale è una rara malformazione che determina la completa degenerazione, mancanza di formazione e accrescimento delle vescicole ottiche. È questa la patologia di cui è affetto Mouhamed, nato in Senegal nel luglio 2022 e arrivato a Roma grazie all’amore del padre. Il papà disperato, infatti, ha deciso di inviare una mail all’Osservatorio Malattie Rare con annessa fotografia di un bambino in fasce.
L’articolo che ha attirato la nostra attenzione riguardo questa interessante illusione ottica è di quotidianosanita.it
L’Osservatorio Malattie Rare ha deciso di non abbandonare Mouhamed e la sua famiglia, garantendogli l’assistenza sanitaria di cui necessitava e donandogli le protesi oculari dopo aver effettuato tutti gli accertamenti del caso nella stessa città di Roma. Il bambino a causa dell’anoftalmia bilaterale non potrà mai vedere in tutto l’arco della sua vita ma delle protesi lo aiuteranno a vivere, infatti alcune persone sono in grado di far comprendere il loro umore da uno sguardo. Le protesi che sono state applicate a Mouhamed sono caratterizzate da una grandezza crescente atta a espandere gradualmente la cavità in cui non c’è l’occhio.
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